實時熒光定量PCR儀的技術是指在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，*后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。 PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)方式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，*終PCR反應不再以指數(shù)方式生成模板，從而進入平臺期。在傳統(tǒng)的PCR 中，常用凝膠電泳分離并用熒光染色來檢測PCR反應的*終擴增產物，因此用此終點法對PCR產物定量存在不可靠之處。在實時熒光定量PCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的監(jiān)測和連續(xù)地分析擴增相關的熒光信號，隨著反應時間的進行，監(jiān)測到的熒光信號的變化可以繪制成一條曲 線。在PCR反應早期，產生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別，而后熒光的產生進入指數(shù)期、線性期和*終的平臺期，因此可以在PCR反應處于指數(shù)期的某一點上來檢測PCR產物的量，并且由此來推斷模板*初的含量。
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